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目的 探讨口服10 mg扎来普隆5 h后其残留镇静效应对任务管理功能的影响.方法 对9名健康大学生进行43 h的完全睡眠剥夺,而后随机服......
建立了全血中脱乙基扎来普隆液相色谱-串联质谱检验法。对p H、淋洗液、缓冲液等条件进行优化,实验选用HLB柱,p H 9硼酸盐缓冲溶液......
目的 观察飞行员服用短效催眠药扎来普隆诱导午睡的效果及对其地面抗荷能力的影响.方法 40名健康疗养期间的飞行员为试验对象,分为......
目的:本研究对重庆华邦制药股份有限公司研制的扎来普隆胶囊治疗失眠症的临床疗效和安全性进行多中心临床研究.对象与方法:符合CCM......
以间硝基苯乙酮为起始原料，经过还原、酰化、乙基化和缩合合成了标题化合物。对此工艺的还原、酰化及乙基化反应进行了研究，通过铁粉......
应用1D NMR 和脉冲梯度场2D NMR技术(gCOSY, gNOESY, gHSQC, gHMBC)深入研究了氯雷他定(Loratadine)、依托度酸(Etodolac)、福莫特......
目的:测定扎来普隆原料的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为0DS(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为339nm,以甲醇-0.01mol·L-1乙......
目的:评价扎来普隆治疗失眠症的有效性和安全性.方法:采用随机、双盲、对照研究,60例患者随机分配至扎来普隆组30例,佐匹克隆组30......
目的:评价国产扎来普隆治疗失眠症的有效性和安全性.方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药物平行对照的研究方法.结果:共215例,......
用紫外分光光度法测定扎来普隆胶囊的溶出度和含量.测定波长为340 nm,线性范围4～36μg/ml,回收率为99.4%,R5D为0.49%.......
目的:建立测定人血浆中扎来普隆浓度的高效液相色谱法.方法:以美国迪马公司钻石C18反相柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动......
目的:比较扎莱普隆胶囊和片剂在健康人体内的药代动力学过程,并对两制剂的生物等效性做出评价.方法:20名健康男性志愿者采用交叉给......
目的:研究扎莱普隆片在20名健康志愿者体内的药代动力学特征及相对生物利用度.方法:20名健康男性志愿者采用随机交叉给药方案,分别......
目的制备扎来普隆双释放胶囊。方法将扎来普隆速释片与扎来普隆控释片按照1∶1比例灌装成扎来普隆双释放胶囊。采用单因素考察法筛......
目的:建立测定人血浆中扎莱普隆浓度的方法.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为 C8柱,流动相为甲醇－水(65:35),流速为 1.0ml/min,荧光......
目的:评价国产扎来普隆片和胶囊的人体生物等效性.方法:采用高效液相色谱荧光检测法,测定20名健康男性志愿者单次交叉口服15 mg扎......
目的:建立测定扎来普隆片剂含量的高效液相色谱法.方法:采用ODS-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-水(50:10:4......
目的:评价扎来普隆胶囊治疗失眠症的疗效及安全性.方法:采用多中心随机双盲双模拟平行对照的方法,共观察214例,治疗组106例,对照组......
目的建立血样中扎来普隆的液液萃取和固相萃取方法。方法液液萃取方法是在碱性条件下用二氯甲烷提取。固相萃取是采用OasisHLB固相......
目的建立尿液中扎来普隆和5-氧-扎来普隆的液相色谱-串联质谱检验法。方法尿液用乙腈直接沉淀蛋白并通过96孔板去磷酯后,选用ZORBA......
